Резултатите од клиничките испитувања на вакцината на „Фајзер“ покажаа дека нејзината ефикасност е 100 проценти кај млади луѓе на возраст од 12 до 15 години.
„Фајзер“ планира бргу да ги достави податоците од клиничкото испитување до Американската управа за храна и лекови за продолжено одобрување за итна употреба на вакцината со две дози.
Во третата фаза од студијата учествувале 2.260 лица, на возраст од 12 до 15 години од САД, а вакцината предизвика силни реакции на антитела еден месец по втората доза – надминувајќи ги антителата развиени од луѓе на возраст од 16 до 25 години. Вакцината во моментот е одобрена во САД за итна употреба кај луѓе постари од 16 години, пишува Си-ен-ен.
Кога станува збор за несаканите ефекти на вакцината кај тинејџери, „Фајзер“ известува дека тие се слични на оние кај популацијата од 16 до 25 години – болка на местото на инјектирање, замор и треска.
Учесниците ќе бидат следени поради заштита и безбедност две години по приемот на втората доза.
Научниците може да го дефинираат бројот на антитела што ги штитат возрасните, а потоа да го бараат тоа ниво на антитела и кај децата за да знаат дали и во која мера вакцината обезбедува заштита. Затоа, за истражување на ефикасноста на вакцината кај деца и адолесценти биле потребни помалку волонтери отколку кај возрасните.
„Фајзер“ се надева дека вакцинирањето на помладата популација ќе почне пред почетокот на следната учебна година.
