Европската агенција за лекови (ЕМА) во понеделник ќе одлучи дали ќе ја одобри употребата на третата доза од вакцината на „Фајзер“, но не се очекува да даде прецизни упатства за тоа кој треба да ја прими, пренесува „Ројтерс“, според внатрешен документ во кој имаше увид во изјавите на двајца службеници на ЕУ.
Доколку ЕМА препорача засилувачка доза на вакцината, Европската унија ќе им се придружи на САД, Велика Британија и Израел, кои веќе дадоа зелено светло за неговата употреба, иако во моментов не постои консензус меѓу научниците за тоа колку е потребно.
– ЕМА ќе даде мислење на 4 октомври за потребата од трета доза вакцина на „Фајзер“ за општата популација – рече претседателот на ЕМА, Емер Кук, пред пратениците на ЕУ на внатрешниот состанок вчера, според извештајот до кој „Ројтерс“ имаше пристап.
Повеќе од десет земји од ЕУ веќе почнаа да применуваат трета доза без официјална поддршка од европскиот здравствен регулатор.
Двајца претставници на ЕУ, запознаени со процесите на донесување одлуки на ЕМА, рекоа дека одлуката следната недела ќе се фокусира на зајакнување на безбедноста и ефикасноста и дека ќе биде од општа природа, што значи дека нема точно да прецизира која возраст или ризични групи треба да ја добијат третата доза.
Американската администрација за храна и лекови (ФДА) минатиот викенд препорача трета доза на вакцината на „Фајзер“ за лица постари од 65 години, сите луѓе со висок ризик од тешки форми на болеста и други кои се повеќе изложени на вирусот.
Во Обединетото Кралство, засилувачката доза се дава на сите возрасни лица над 50 години, здравствени работници и сите оние со висок ризик од тешка ковид-19 или кои се во близок контакт со луѓе со ослабен имунолошки систем.
Научниците се поделени околу тоа дали се потребни засилувачи, бидејќи се уште не е целосно јасно колку долго трае заштитата за луѓето кои биле целосно вакцинирани против ковид-19, објави Европскиот центар за превенција и контрола на болести (ЕЦДЦ).
