Револуционерен пристап со вклучување на модерната технологија во медицината
Кога симптомите се внесуваат, голем модел со вештачка интелигенција може да генерира предупредувања за потенцијални ретки генетски нарушувања, како што се Ретовиот синдром или Ангелмановиот синдром или, пак, сложени невроразвојни состојби за неколку секунди, заедно со потребните медицински препораки за консултации и посебни медицински препораки.
Ова сценарио се појави за време на тестирањето на првиот кинески јазичен модел со вештачка интелигенција посветен на ретки болести, „Памч џенесис“ (PUMCH-GENESIS), развиен заеднички од болницата на медицинскиот колеџ „Пекинг Унион“ (PUMCH) и од Институтот за автоматизација при Кинеската академија на науките.
Болницата соопшти дека неодамна започна јавното тестирање за способноста на моделот да ги заврши прелиминарните консултации за дијагноза и резервациите за прегледи.
Иако поединечните ретки болести се невообичаени, нивната огромна разновидност создава значителни дијагностички пречки. Погрешната дијагноза и одложената потврда остануваат критични предизвици за пациентите, а алатките за вештачка интелигенција како „Памч џенесис“ се подготвени да ги решат овие системски празнини.
Жанг Шујанг, претседател на „Памч“, објасни дека развојот на дијагностичка алатка со помош на вештачка интелигенција е во фокусот на стручниот тим на болницата за ретки болести низ годините.
Врз основа на акумулираното знаење за ретки болести во Кина и генетските податоци од нејзината популација, „Памч џенесис“ е првиот модел на ретки болести во светот приспособен на кинеските демографски карактеристики. Ги подобрува дијагностичката точност и ефикасност за лекарите додека ги скратува временските рокови за потврда.
Традиционалните модели на вештачка интелигенција се соочуваат со ограничувања во апликациите за ретки болести поради фрагментирани податоци за случаи и недостиг од примероци за обука. За да се надмине ова, истражувачкиот тим беше пионер на нова техничка рамка, користејќи пристап што интегрира минимални првични податоци со клиничка експертиза за да обезбеди поддршка за одлучување во текот на дијагностичкиот процес.
Џанг истакна дека „Памч џенесис“ ќе постигне трансформативен напредок во кинеската инфраструктура за дијагностицирање ретки болести. Како национален лидер во третманот на ретки болести, „Памч“ дополнително ќе ги поттикне интеграцијата на вештачката интелигенција и клиничката пракса за да ги зајакне капацитетите на примарната здравствена заштита и да го усоврши медицинскиот систем на повеќе нивоа, зголемувајќи ја надежта за навремена дијагноза и третман на повеќе семејства, рече Џанг.
За време на тековната фаза на јавно тестирање, пациентите можат да пристапат до прелиминарните консултации и функциите за закажување на моделот, ангажирајќи се во повеќекружни консултации за да добијат првични дијагностички насоки. Следната фаза ќе воведе алатки фокусирани на лекарите, вклучувајќи генерирање медицински белешки, генетско толкување и наследно советувалиште.
Во тек се планови за интегрирање на „Памч џенесис“ во онлајн мултидисциплинарната клиника за ретки болести на болницата, со евентуално распоредување во сите болници членки на националната мрежа за соработка за ретки болести, велат од болницата.
